chromosome 11 أمثلة على

أمثلة

1. The condition, first described by Miller et al. in 1964 in its association with other congenital malformations, results from a deletion on chromosome 11 resulting in the loss of several genes.
   وتم وصف الحالة لأول مرة من قِبَل ميلر وآخرون في عام 1964 مع ارتباطها بالتشوهات الخلقية الأخرى، حيث تنتج عن حدوث حذف على الكروموسوم 11، مما أدى إلى فقدان العديد من الجينات.